Publisher

National Public Health Institute

Tietoa hoitavalle lääkärille osallistumisesta

Kaikki HIV-potilaita hoitavat terveydenhuollon toimipisteet/lääkärit ja heidän 1.1.2003 jlk uutena HIV-tapauksena toteamansa potilaat voivat osallistua FINNSPREAD tutkimukseen. Tätä varten voidaan KTL:stä tilata tutkijan FINNSPREAD tietopaketti (kts. yhteystiedot).

Terveydenhuollon toimipisteen osallistumisen edellytyksenä on että tutkimus on asianmukaisesti hyväksytty toteutettavaksi omassa organisaatiossa, sekä mahdollisuus panostaa tutkimukseen kuuluvan haastattelun suorittamiseen. Tutkimukseen osallistumista voidaan tarjota uutena HIV-tapauksena todetulle potilaalle, mikäli tartunnan toteamisesta ei ole kulunut 3 kk ja tämän ajan sisällä voidaan myös ottaa tutkimukseen kuuluvat näytteet.

Osallistumista varten voidaan KTL:n HIV-laboratoriosta tilata (kts. yhteystiedot) osallistuvan keskuksen tietopaketti, joka sisältää yksityiskohtaiset näytteenotto-, haastattelu-, laboratoriomääritys- ja näytteenlähetysohjeet. Näyteiden lähettämistä varten tarvitaan myös HIV-laboratorion lähete jolla tutkimus tilataan, ja jonka avulla resistenssimäärityksen tulokset myöhemmin myös vastataan.

KTL suosittelee että tutkimukseen rekrytointi ja siihen kuuluva haastattelu suoritetaan hoitavassa yksikössä potilaan ensikäynnin yhteydessä jotta tarvittava näyte saadaan otettua ja lähetettyä mahdollisimman nopeasti tartunnan toteamisen jälkeen.

Tietopaketti sisältää myös tutkimusprotokollan, haastattelulomakkeen, potilasinformaatio- ja suostumuslomakkeet sekä muun tutkimukseen liittyvän dokumentaation. Haastattelulomakkeen täyttää joko lääkäri tai sairaanhoitaja potilasta haastateltaessa. Lomaketta säilytetään kunnes siihen voidaan merkitä CD4- ja virustaakka-arvot ensikäynnin yhteydessä otetuista näytteistä. Tämän jälkeen lomakkeet toimitetaan KTL:n HIV-laboratorioon ohjeissa mainitulla tavalla koodattuina.

(Päivitetty 27.1.2002)