Publisher

National Public Health Institute

Aivohalvauksen perinnöllisyystutkimus STROGENE

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida, kuinka paljon iskeemisen aivohalvauksen riskistä suomalaisessa väestössä johtuu geneettisestä alttiudesta. Lisäksi pyritään paikantamaan uusia geenejä, jotka altistavat aivohalvaukselle ja varmistamaan tunnettujen tai epäiltyjen geenien osallistumista aivohalvausriskiin. Tutkimusmenetelmänä on "Genome Scanning".

Probandeja etsitään enimmäkseen olevamassa olevien aivohalvausrekisteritietojen avulla. FINMONICA-rekisteristä on jo kerätty perhetiedot ja verinäytteet noin 1000 probandista, jotka saivat aivohalvauksen ennen 70 ikävuottaan. Heistä noin 86 % sai iskeemisen aivohalvauksen, joka varmistettiin tiukoilla kliinisillä kriteereillä sekä kuvausmenetelmillä. Jos vähintään yksi perheenjäsen on saanut aivohalvauksen, perhe voidaan ottaa mukaan tutkimukseen. Tavoitteena on kerätä verinäyte noin 1000 perheestä tutkimusta varten.

STROGENE-tutkimuksen yhteyshenkilö on Cinzia Sarti.