Publisher

National Public Health Institute

13 Koe-eläimiä käyttävän tutkimuksen erityispiirteet

13.1 Yleistä
13.2 Koe-eläintoiminnan valvonta
13.3 Koe-eläintoiminnan laatujärjestelmä
13.3.1 Työskentely koe-eläintiloissa
13.3.2 Koe-eläinten laatu
13.3.3 Koe-eläinten tilaaminen ja eläinten käytön tilastointi

14 Kliinisten näytetutkimuksien erityispiirteet

14.1 Yleistä
14.2 Laadunvarmistus
14.3 Luotettavalle laboratoriotoiminnalle asetettavat vaatimukset
14.3.1 Henkilökunta
14.3.2 Laitteet
14.3.3 Tilat ja ympäristö
14.3.4 Menetelmät, menetelmien validointi ja mittausten jäljitettävyys
14.3.5 Näyte
14.3.6 Testitulosten luotettavuuden arviointi
14.3.7 Testitulosten tason säilyminen ajan mukana
14.3.8 ATK:n käyttö laboratoriossa
14.3.9 Dokumentointi ja raportointi

15 Kliinisen tutkimuksen erityispiirteet

15.1 Yleistä
15.2 Hyvä kliininen tutkimustapa
15.3 Kliinisiin tutkimuksiin liittyvät luvat, sopimukset ja ilmoitukset
15.4 Vakuutusturva

16 Väestötasoisen tutkimuksen erityispiirteet

16.1 Yleistä
16.2 Väestötasoisen tutkimuksen yleisperiaatteet
16.3 Eettiset näkökohdat
16.4 Tietosuojanäkökohdat
16.5 Tietojen hankintatavat, tietolähteet ja menetelmät
16.5.1 Tietolähteet, suostumukset ja luvat
16.5.2 Menetelmät
16.5.3 Tutkittaville annettava palaute
16.6 Suuret aineistot ja pitkäkestoiset tutkimukset
16.6.1 Suuret aineistot
16.6.2 Väestötutkimusten tiedonkeruun laajuus ja kesto
16.6.3 Seurantatutkimukset
16.6.4 Kato
16.6.5 Monikeskustutkimukset
16.7 Erityispiirteet epidemiologisen tutkimuksen eri vaiheissa
16.7.1 Tutkimuksen ideointi ja ongelmanasettelu
16.7.2 Tutkimuksen suunnittelu
16.7.3 Tutkimuspäiväkirja
16.7.4 Lupa-asiat
16.7.5 Aineistojen säilytys ja arkistointi
16.7.6 Tutkimusaineiston hyödyntäminen myöhemmissä tutkimuksissa

17 Terveyteen liittyvä käyttäytymis- ja yhteiskuntatieteellinen tutkimus

17.1 Yleistä
17.2 Monitorointitutkimukset
17.3 Tietämykseen ja suhtautumistapaan liittyvät tutkimukset
17.4 Kokeelliset tutkimukset
17.5 Terveyspolitiikkaan liittyvät tutkimukset

18 Rekisteritutkimuksen erityispiirteet

18.1 Yleistä
18.2 Rekisteritutkimuksen erityispiirteet
18.2.1 Rekisterin tunteminen
18.2.2 Rekisterien käytön sääntely
18.2.3 Rekisterien koko ja tietojenkäsittelyn laajuus
18.2.4 Neuvon kysyminen

19 Viitteet ja liitteet

19.1 Kansanterveyslaitoksen sisäiset määräykset, ohjeet, oppaat ja lomakkeet
19.2 Lait ja asetukset
19.3 Eettiset suositukset ja ohjeet
19.4 Lääkelaitoksen ym. viranomaisten valtakunnalliset ohjeet ja määräykset
19.5 Toimielinten verkkosivut
19.6 Laatujärjestelmät

20 Määritelmät ja lyhenteet