Ohita navigaatiot ja siirry sisältöön

tervesuomi.fi

Apunavigaatio

Apunavigaatio

Leivänmurupolku

(perinnöllisyystiede)

[RESULTS_OTHER_LANGUAGES][FINNISH] [SWEDISH] [ENGLISH]

[SEARCH_RESULTS]

17 [SEARCH_HITS]

[RESULT_PAGES]

Geneettisen tutkimuksen menetelmäarsenaalin uutuuksia

Lähes jokainen molekyylibiologi osaa yleisimpien bioinformatiikan menetelmien perustiedot ja käyttää niitä. Tehokkaiden ehkäisy- ja hoitomuotojen kehittämiseen päästään vasta, kun koko solun ja eri...

(bioinformatics), (DNA-sirut), (forskning), (perinnöllisyystiede)
Kansanterveyslaitos
10.1.2004 → (asiantuntijat)
(tidningsartikel)

Paljon uutta tyypin 2 diabeteksen genetiikassa

Suomessa noin viisi prosenttia keski-ikäisistä ihmisistä sairastaa tyypin 2 diabetesta, kun taas yli 65-vuotiaiden keskuudessa yli neljännes sairastaa tautia. Tyypin 2 diabeteksessa on kaksi tyypillistä piirrettä...

(aikuistyypin diabetes), (forskning), (insulinresistens), (perinnöllisyystiede)
Kansanterveyslaitos
27.5.2004 → (asiantuntijat)
(tidningsartikel)

Kvantitatiivinen genetiikka

Tutkimus kohdistuu tavallisten tautien genetiikan tutkimukseen ja nykyään enemmänkin laajemmin perinnöllisten ominaisuuksien genetiikan selvittämiseen. Suuret perhemateriaalit auttavat periytyvyyden ja myöhemmin...

(forskning), (genetik, medicinsk), (perinnöllisyystiede)
Kansanterveyslaitos
5.7.2005 → (asiantuntijat)
(organisationsinfo)

Lihastautien molekyyligenetiikka aukenemassa

Lihastauteja aiheuttavat erityisesti lihassyyn (lihassolun) solukalvon tarttumiskompleksin sekä lihaksen supistumisyksikön molekyylien virheet. Lihastautien molekyyligeneettisen taustan tunteminen mahdollistaa tautien tarkan diagnostiikan ja...

(distaaliset myopatiat), (forskning), (molekylärgenetik), (muscle diseases), (väitöskirjat)
Kansanterveyslaitos
28.9.2004 → (asiantuntijat)
(tidningsartikel)

Genetiikkaan liittyviä julkaisuja

Genetiikkaan liittyviä julkaisuja

(artiklar), (genetic screening), (julkaisut), (perinnöllisyystiede)
Kansanterveyslaitos
5.10.2007 → (asiantuntijat)
(organisationsinfo)

Väitöskirjauutisia, Kansanterveyslehti 2/2006

Enterohemorraaginen Escherichia coli (EHEC), on elintarvike- ja vesivälitteinen patogeeni, joka leviää myös eläimestä ihmiseen tai ihmisestä toiseen aiheuttaen vakavia suolistoinfektioita. Tyypillisimmin EHEC-infektio...

(chlamydia), (chlamydophila pneumoniae), (epidemiology), (Escherichia coli o157), (infections), (kaksisuuntainen mielialahäiriö), (molekylärgenetik)
Kansanterveyslaitos
13.2.2006 → (asiantuntijat)
(tidningsartikel)

Genetiikkahankkeet

Neuronaaliset seroidi-lipofuskinoosit (NCL-taudit) ovat lasten yleisimpiä perinnöllisiä hermoston rappeumasairauksia. Tautiin sairastuvat lapset ovat vaikeasti kehitysvammaisia. NCL-tautiryhmään kuuluu ainakin kahdeksan eri...

(autoimmuunipolyendokrinopatiat), (barn), (forskning), (hermosolut), (hälsa), (MS), (neuronal ceroid-lipofuscinoses), (perinnöllisyystiede), (unihäiriöt), (åldrande)
Kansanterveyslaitos
26.5.2006 → (asiantuntijat)
(tidningsartikel)

Tyypin 1 diabeteksen genetiikka T1D-GEN

Tyypin 1 diabeteksen geneettisen tutkimuksen painopiste on taudin periytyvyyden selvittämisessä ja tautialttiuden kannalta tärkeiden geenialueiden eli HLA-genetiikan selvittämisessä.

(forskning), (hereditary character), (juvenile type diabetes), (perinnöllisyystiede)
Kansanterveyslaitos
12.2.2004 → (asiantuntijat)
(organisationsinfo)

Diabetesyksikkö

Yksikön toiminta keskittyy diabeteksen ja siihen läheisesti liittyvien sairauksien tutkimukseen. Tutkimuksen pääpainoalueet kattavat laajan kokonaisuuden, johon sisältyy diabeteksen esiintyvyys, genetiikka, ehkäisy...

(contact information), (diabetes), (epidemiology), (forskning), (perinnöllisyystiede)
Kansanterveyslaitos
15.6.2004 → (asiantuntijat)
(organisationsinfo)

Väitösuutisia

Väitöskirjoja osoitteineen.

(akademiska avhandlingar (publikationstyp)), (lihavuus), (molekylärgenetik), (mothers), (None), (vauvat), (väitöskirjat), (ämnesomsättningsrubbningar)
Kansanterveyslaitos
2.1.2006 → (asiantuntijat)
(tidningsartikel)
17 [SEARCH_HITS]

[RESULT_PAGES]

© [PUBLISHER_INFO][ABOUT_US]