Apunavigaatio
Leivänmurupolku
- Index
- genes
genes
Kromosomihäiriöt ja geenivirheet
Ihmisen geenit on pakattu kromosomeihin, joita jokaisessa solussa on 46. Puolet kromosomeista on peräisin äidiltä ja puolet isältä. Kaksi kromosomeista on sukukromosomia, joihin ovat sijoittuneet sukupuoliominaisuuksia säätelevät geenit. Jos molemmat sukukromosomit ovat X-kromosomeja, lapsesta tulee tyttö, ja jos toinen on Y-kromosomi, lopputuloksena on poika. Normaali tytön kromosomisto on siis 46,XX ja pojan 46,XY.
Elämä pelissä
Elämä pelissä ohjelmasarja alkaa YLE TV1:llä 6. syyskuuta. Elinajan ennustava verkkotesti on kaikkien käytössä – sillä jokainen voi selvittää oman tilanteensa.
Uusi geenitieto avaa kansantautien taustat
Perimän anatomian kirja on nyt saatu lähes valmiiksi, ihmisen DNA:n järjestäytymisen yksityiskohdat tunnetaan suhteellisen hyvin ja geenisanojen lukumäärästäkin alkaa olla tarkka käsitys.
DNA-näytteen postitusohjeet
DNA-näytteen postitusohjeet Kansanterveyslaitokselle. Ohjeet näytteiden vastaanotosta sekä verinäytteiden ottamisesta Kansanterveyslaitoksen tutkimusta varten.
Heinäsuovasta muutaman korren kasaksi – systeemibiologia tehoseuloo geenejä
Uusi tutkimusala, systeemibiologia, tarkastelee kokonaisen järjestelmän toimintaa kokonaisuutena yksittäisten geenien tai molekyylien sijaan. Professori Jussi Taipaleen ryhmä etsii systeemibiologian avulla solun kasvun...
Isä vai ei - DNA kertoo isyyden
Isyyden määrittäminen perustuu tänä päivänä perimän eli DNA:n tutkimiseen. Sen avulla saavutetaan merkittävä todistusvoima ? helpostikin 99.9 prosenttia tai sitä suurempi varmuus.
Kaamosmasennuksen geenit
Olosuhteet ympärillämme muuttuvat jatkuvasti. Päivä vaihtuu yöksi, ja kesä vaihtuu talveksi. Sisäisten kellojen avulla elimistömme sopeutuu vallitsevaan ympäristöön.
Sydän- ja verisuonitaudeille lukuisia alttiusgeenejä
Verenpainetaudilla ja korkeilla rasva-arvoilla on lupaavat alttiusgeenit. Myös varhaiselle sepelvaltimotaudille ja matalalle HDL-kolesteroliarvolle on paikannettu alttiusgeenit. Uusista hoidoista ollaan kuitenkin vielä kaukana.
Mitä tutkimme FUSION-tutkimuksessa?
FUSION-tutkimuksen tavoite on löytää tyypin 2 diabetekselle altistavat perintötekijät eli geenit. Tämä tapahtuu vertaamalla diabetesta sairastavien tutkittavien geenien ilmiasuja terveiden henkilöiden geeneihin.
Fenoli-kloroformi eristysmetodi
DNA:n eristys ja säilytys: Fenoli-kloroformi eristysmetodi/Method for DNA-extraction. Metodi englanniksi.
information page
guide
magazine article
- Isä vai ei - DNA kertoo isyyden
- Heinäsuovasta muutaman korren kasaksi – systeemibiologia tehoseuloo geenejä
- Uusi geenitieto avaa kansantautien taustat
organizational info
- Fenoli-kloroformi eristysmetodi
- DNA aineistot (in english)
- Sukulaisuuden selvittäminen DNA-tutkimuksen avulla